Cercetătorii de boală a lui Philly Alzheimer numesc un nou test de sânge diagnostic promițător, dar sfătuiește -vă cu atenție

//

Andreea Popescu

Cercetătorii de boală a lui Philly Alzheimer numesc un nou test de sânge diagnostic promițător, dar sfătuiește -vă cu atenție

Furnizorii de sănătate speră că un nou test de sânge pentru boala Alzheimer va duce la diagnostice mai rapide și anterioare ale formei progresive de demență, care afectează aproape jumătate de milion de oameni în zona tri-statului.

Testul de sânge Lumipulse a devenit primul „dispozitiv de diagnostic in vitro” care a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente, care a eliminat -o la începutul acestei luni ca un nou instrument în diagnosticarea bolii Alzheimer.

Experții federali și locali în sănătate speră că poate face îngrijirile de diagnostic mai accesibile într -un moment în care populația generală îmbătrânește și mai multe persoane se confruntă cu semne de declin cognitiv.

„Văd acest lucru ca fiind ceva care ar putea fi foarte bun la un moment foarte timpuriu pentru a avea un diagnostic mai bun”, a spus Brian Balin, cercetător al Alzheimer la Colegiul de Medicină Osteopatică din Philadelphia. „Atunci, planifică de acolo – cum vei începe acum terapeutică?”

Peste 480.000 de persoane în vârstă de 65 de ani și mai mari în Delaware, New Jersey și Pennsylvania trăiesc cu boala Alzheimer, conform estimărilor federale.

Nu există niciun remediu, dar un diagnostic precoce poate oferi pacienților posibilitatea de a începe tratamente și medicamente care pot ajuta la gestionarea simptomelor precum agitația și depresia, spun specialiștii.

Tratamentele mai noi, inclusiv medicamente precum Leqembi și Kisunla, își propun să încetinească evoluția bolii prin eliminarea plăcii amiloide în creier, un semn distinctiv al Alzheimerului, dar aceste medicamente sunt încă studiate în ceea ce privește eficacitatea lor și vin cu efecte secundare și cu prețuri ridicate.

Noul test de sânge măsoară două subtipuri de proteine ​​tau și amiloide. Anumite niveluri ale acestor proteine ​​din sânge „pot prezice în mod fiabil” prezența plăcii amiloide în creier, conform rezultatelor studiilor clinice.

Testele de imagistică cerebrală, cum ar fi scanările PET, care folosesc radiații, pot identifica și placa amiloidă, dar oficialii FDA au spus că speră că testul de sânge ar putea servi ca o opțiune mai puțin invazivă, mai puțin costisitoare.

Balin, directorul Centrului pentru tulburări cronice de îmbătrânire la PCOM, a declarat că furnizorii ar trebui să fie prudenți atunci când se bazează pe testul de sânge, deoarece aceste proteine ​​pot apărea, de asemenea, crescute în sânge din motive, altele decât Alzheimer, inclusiv leziunile cerebrale și boala Parkinson.

De exemplu, a spus el, cineva poate merge să -și vadă medicul de îngrijire primară cu probleme de probleme de memorie.

„Ei (medicii) spun:„ OK, bine, să obținem un test de sânge ”și testează doar pentru diferitele niveluri de amiloid și tau”, a spus Balin. „Asta se întoarce de la laborator și acum merg,„ Ei bine, am confirmat că aveți boala Alzheimer ”, fără a exclude neapărat că ar putea exista altceva acolo.”

Acest lucru ar putea duce la diagnostice incorecte și panică inutilă pentru pacienți, a spus Balin.

„Ceea ce ar trebui să se întâmple aici este că un medic de îngrijire primară care folosește aceste informații ar trebui să necesite testări avansate”, a spus el. „Mergeți la un neurolog, neuropsihologie sau geriatri care vă vor oferi apoi mai multe teste avansate pentru a obține dovezi de confirmare mai bune că este cel mai probabil boala Alzheimer.”

Testarea avansată poate include un examen de stare mentală; evaluări neuropsihologice; teste metabolice pentru a exclude alte afecțiuni și factori care pot provoca probleme cognitive; Scanările RMN, CT și PET; și documentație minuțioasă de istoric medical.

Balin a spus că medicii de îngrijire primară ar putea folosi testul de sânge și ar putea efectua unele dintre examenele de mai sus pentru a oferi diagnosticul unui Alzheimer pentru persoanele din zonele rurale, unde există mai puțini specialiști în neurologie și gerontologie.

FDA a spus că noul test nu este menit să fie utilizat ca un instrument de screening larg pentru toți adulții mai în vârstă sau ca singurul test pentru a face un diagnostic pentru boala Alzheimer. Trebuie făcute teste suplimentare pentru a determina opțiunile de tratament.